Российские специалисты в медицинской области находятся в ожидании согласования нескольких десятков видов нормативной документации, что необходимо им для того, чтобы начать осуществлять деятельность, связанную с выращиванием человеческих органов в определенных условиях.
Предполагается, что закон обретет силу только через 1-2 года. В связи с этим хотелось бы отметить, что с 1 числа наступающего года приобретет актуальность закон федерального уровня, касающийся биологических медицинских изделий на клеточной основе.
Он призван контролировать аспекты, связанные с научными изысканиями, проводимыми в клинических условиях, а также процесс регистрации, изготовления и реализации товаров, сделанных за счет применения клеточных технологий. Российская служба Министерства здравоохранения, отвечающая за связи с общественностью, отмечает, что эти документы могут расцениваться, как первое звено в масштабной системе использования объектов живой природы.
Свежие комментарии